Tetesan Maut

Kau mengalir di tubuhku
Kau memberiku hidup yang berbeda
Kau juga memberiku rasa yang berbeda
Kau memberiku jalan yang berbeda pula

Kau mengalir semaumu
Terkadang sangat cepat
Namun, terkadang lambat hingga aku merasa aku ada tanpamu
Kau hancurkan dirimu semaumu
Kau tak bisa bersabar untuk menghancurkan dirimu sendiri
Dan tanpa kau sadari aku terluka karena mu

Kau selalu seperti itu
Aku tlah berusaha agar kau mau bersabar
Segala cara tlah ku tempuh
Meski aku harus tersiksa

Kau tetap tak pernah berubah
Kau makin menyiksaku
Dengan tato biru di kulitku ini
Yang sekian lama akan berubah menjadi ungu
Tak hanya itu kau siksa aku
Kau beri aku derita di setiap persendianku
Kau beri aku pukulan tajam di setiap sudut kepala ku
Hingga terkadang aku harus bertarung dengan tetesan maut
Yang sering mewarnai hariku
Atau
Aku harus menelan kepedihan menyiksa itu tanpa kepahitan

Aku hanya berharap kau mampu berhenti menyiksaku
Segala cara tlah ku lakukan
Jerit ku juga telah bisu 
Air mata juga telah kering karenamu
Karena aku hanya ingin bersama orang orang yang aku sayang lebih lama

Pengobatan dan Pencegahan Anemia Hemolitik

Lengkapi Informasi tentang Anemia hemolitik autoimun Dengan Pengobatan dan Pencegahan

Autoimun anemia hemolitik adalah, penyakit yang mengancam kehidupan yang serius. Sekitar setengah dari waktu, penyebab dari anemia hemolitik autoimun tidak dapat ditentukan. Ada dua jenis utama dari anemia hemolitik autoimun: hangat antibodi Anemia hemolitik antibodi dingin dananemia hemolitik. Anemia hemolitik autoimun juga dapat disebabkan oleh atau terjadi dengan penyakit lain, seperti lupus eritematosus sistemik, dan jarang itu mengikuti penggunaan obat-obatan tertentu, seperti penisilin. Pada jenis antibodi hangat, autoantibodi menempel dan menghancurkan sel darahmerah pada suhu sama dengan atau lebih dari suhu tubuh normal. Pada jenis antibodi dingin, autoantibodies menjadi yang paling aktif dan menyerang merah Sel darah hanya pada temperatur di bawah suhu tubuh normal. Anemia hemolitik autoimun adalah lebih mungkin terjadi pada individu setengah baya dan lebih tua.

Anemia hemolitik autoimun adalah sekelompok gangguan langka yang dapat terjadi pada usia berapa pun. Para wanita ini dampak gangguan lebih sering daripada pria. Penghancuran sel darah meraholeh autoantibodi dapat terjadi tiba-tiba, atau mungkin menghasilkan secara bertahap. Pada beberapa orang, kerusakan dapat berhenti setelah periode waktu, sedangkan pada orang lain, tetap ada dan menjadi kronis. Bila penyebab anemia hemolitik autoimun adalah penyakit lain, gejala penyakit yang mendasari, seperti kelenjar getah bening yang bengkak dan sakit dan demam, mungkin mendominasi. Anemia hemolitik autoimun juga dapat disebabkan oleh beberapa obat termasuk metil-dopa dan fluarabine. Pada orang dengan anemia hemolitik, Sel darah merah memiliki rentang hidup normal pendek. Hemolitik antibodi juga dapat disebabkan oleh tidak kompatibel dan transfusi darah ditemui dalam isoimmune anemia dari anak babi baru lahir, anak anjing, atau anak kuda.

Beberapa rakyat dengan anemia hemolitik autoimun mungkin mendapatkan tanpa gejala, terutama bila kerusakan sel darah merah yang nyaman dan berkembang secara bertahap. Anemia hemolitik autoimun yang ditandai dengan kerusakan struktur dibebaskan yang menghasilkan autoantibodies, yang menyerangSel darah merah seolah-olah mereka zat internasional untuk sistem. Lain memiliki gejala yang sama dengan yang terjadi dengan jenis lain dari anemia, terutama bila kerusakan yang lebih parah atau cepat. Ketika kerusakan berat atau cepat sel darah merah terjadi, ikterus ringan juga dapat berkembang. Penisilin, kina, quinidine, L-dopa, dan agen lainnya dapat menyebabkan kekebalan hemolisis. Seorang pasien yang membutuhkan transfusi tetapi tidak menunjukkan bukti kehilangan darah atau supresi sumsum tulang mungkin mengalami anemia hemolitik. Onset penyakit dapat sangat cepat dan sangat serius.

Jika gejala nyaman atau jika kehancuran sel darah merah tampaknya akan memperlambat sendiri, tidak diperlukan penanganan. Jika darah merah kehancuran bilik memburuk, obat kortikosteroid seperti prednison biasanya pilihan terbaik untuk penanganan. Jika prednison tidak memperbaiki kondisi, splenektomi dapat dipertimbangkan. Dosis tinggi yang digunakan pada awalnya, diikuti dengan lentik bertahap dari dosis selama beberapa minggu atau bulan. Ketika penghancuran sel darah merah berlanjut setelah pengangkatan limpa atau ketika operasi tidak dapat dilakukan, obat imunosupresif, seperti siklofosfamid atau azathioprine, digunakan. Plasmapheresis, yang melibatkan darah penyaringan untuk menghilangkan antibodi, kadang-kadang membantu bila pengobatan lain gagal. transfusi darah diberikan dengan hati-hati, jika diindikasikan untuk anemia berat, karena potensi bahwa darah mungkin tidak kompatibel dan dapat membawa pada reaksi.